Abogado de responsabilidad por productos defectuosos en Illinois: comprensión de los dispositivos médicos defectuosos

Desafortunadamente, cada año, miles de personas en Illinois que se supone que deben tratar sus problemas médicos o de salud con dispositivos médicos resultan lesionados por o como resultado de esos dispositivos médicos. Los productos y dispositivos médicos defectuosos a menudo pueden provocar lesiones graves, pero independientemente de la gravedad de la lesión, es posible que tenga derecho a una compensación. 

Sin embargo, probar este tipo de casos requiere experiencia en la operación de dispositivos médicos y una comprensión práctica de cómo pueden ocurrir los accidentes que los involucran. En Marker & Crannell, nuestro abogado de responsabilidad del producto y lesiones personales en Naperville investigará cómo falló el dispositivo defectuoso y cómo esa falla provocó su lesión, y responsabilizará al fabricante del dispositivo defectuoso por sus daños. Llámenos hoy al 630-995-9995 o complete nuestro formulario de envío en línea para programar una consulta gratuita.

¿Qué constituye un reclamo por dispositivo médico defectuoso en Illinois?

Muchas personas confían en los dispositivos médicos a diario para poder vivir y funcionar con normalidad. La definición de un dispositivo médico es muy amplio, pero en términos generales, es cualquier cosa que se usa en el diagnóstico, tratamiento o prevención de una enfermedad o algo que ayuda a afectar cualquier función o estructura del cuerpo. 

Hay muchos tipos de dispositivos médicos, desde cosas como caderas artificiales o andadores hasta algo tan simple como un cepillo de dientes eléctrico. Ejemplos de tipos recientes de dispositivos médicos que han tenido defectos incluyen:

• Malla para hernias
• desfibriladores
• Stents
• implante
• Filtros de vena cava inferior
• Dispositivos anticonceptivos

Todos los años, el La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) retira del mercado docenas de dispositivos médicos peligrosos por defectos que supongan un riesgo para los pacientes. El riesgo de daño a veces puede ser sustancial. De hecho, los tribunales han determinado que los dispositivos médicos defectuosos han causado miles de muertes en las últimas décadas. 

Para reclamar daños por un dispositivo médico defectuoso, la víctima debe demostrar que el dispositivo en cuestión estaba defectuoso y que el defecto es la causa de sus lesiones. La estrategia para tratar cada caso puede ser muy diferente, pero algunas explicaciones comunes para probar un caso de dispositivo médico defectuoso podrían incluir pruebas inadecuadas del producto, fabricación defectuosa o un diseño deficiente. 

Los posibles demandados incluyen a cualquier persona, desde el fabricante del producto o dispositivo médico hasta el médico que usó o insertó el dispositivo, el hospital o la clínica donde se realizó la operación y el proveedor (farmacia, droguería u otro minorista) que distribuyó el producto. 

Ejemplos de dispositivos médicos defectuosos retirados del mercado en Illinois

La FDA es la agencia gubernamental encargada de asegurarse de que los dispositivos médicos comercializados y vendidos al público se diseñen y fabriquen de manera segura y efectiva, y luego se prueben minuciosamente antes de usarse en, sobre o para los cuerpos de los pacientes. 

La FDA también cataloga retiros de productos cuando fallan los procesos anteriores. El base de datos de la FDA es una buena manera de buscar su producto específico. A continuación se describen tres ejemplos recientes de dispositivos médicos retirados del mercado.

Calentadores para bebés

En febrero de 2019, GE Healthcare retiró del mercado una línea de calentadores radiantes para bebés que se usan en hospitales. Se descubrió que los calentadores tenían paneles laterales rotos o pestillos que podían abrirse cuando se movía el calentador. Como resultado, dos bebés se cayeron de sus calentadores y sufrieron fracturas de cráneo.

Tiras reactivas defectuosas

Las tiras reactivas CoaguChek se retiraron del mercado en 2018 debido a resultados de prueba inexactos. Las tiras fueron diseñadas para medir la respuesta del paciente a la warfarina, un anticoagulante recetado para prevenir y tratar los coágulos sanguíneos. Si bien una tira de prueba defectuosa no causará lesiones, un resultado de prueba inexacto puede hacer que un médico tome medidas injustificadas o deje sin tratar problemas médicos graves.

Bombas de insulina

Muchas personas con diabetes tipo 1 usan una bomba de insulina para controlar y controlar sus niveles de glucosa. La bomba de insulina MiniMed se retiró del mercado en 2020 debido a decenas de miles de quejas de usuarios de que la bomba estaba distribuyendo insulina en exceso o insuficiente debido a que faltaba un anillo de retención o estaba roto. Estos problemas provocaron más de 2,000 lesiones catalogadas y una muerte. 

Defensas a Reclamos de Dispositivos Médicos Defectuosos en Illinois

Puede haber muchas defensas que los abogados opuestos pueden tratar de usar en un reclamo por dispositivo médico defectuoso. Las defensas más comúnmente presentadas por los acusados ​​incluyen:

• Fuera del plazo de prescripción, cuando el reclamo por lesiones personales o el reclamo por muerte por negligencia se presentó fuera del plazo legal, cada jurisdicción impone su propio plazo, pero generalmente es entre uno y tres años.
• Falta de legitimación, usted debe ser la parte lesionada (a menos que sea el padre del menor lesionado)
• No se debe el deber, lo que significa que si no se le debe ningún deber a la víctima, entonces no puede recuperarlo, pero también puede significar que el presunto deber fue más allá de lo que podría considerarse razonable.
• Modificación, cuando el producto médico fue modificado de alguna manera por el cliente u otra persona o entidad y la modificación fue la causa real de la lesión.
• Mal uso, lo que significa que la víctima usó el dispositivo médico de una manera que no fue intencionada y que la situación no pudo haberse previsto razonablemente
• Asunción de riesgo, donde el producto era peligroso solo porque es inherentemente un producto peligroso y una persona razonable esperaría y evitaría el peligro al comprar el dispositivo 
• Negligencia comparativa, lo que significa que en las jurisdicciones que se adhieren a una forma de negligencia comparativa, la víctima puede haber contribuido a la lesión y, por lo tanto, la compensación se reduciría en consecuencia.
• Negligencia contributiva, lo que significa que en las jurisdicciones que se adhieren a este tipo de negligencia, si la víctima contribuyó a la lesión en cualquier capacidad, es posible que la víctima no pueda cobrar ningún monto de compensación.

En Marker & Crannell, nuestro abogado de lesiones personales construirá un caso sólido que aborde y contrarreste cada una de estas defensas.

Póngase en contacto con un abogado de responsabilidad por dispositivos médicos defectuosos en Naperville hoy

Una decisión que puede marcar la diferencia para usted es una representación legal competente y efectiva. Nuestro abogado de lesiones personales en Illinois dedicará el tiempo y el esfuerzo necesarios para brindarle la defensa que necesita en el momento en que más la necesita. Contáctenos al 630-995-9995 para programar una consulta gratuita con un abogado de responsabilidad por productos defectuosos de Naperville hoy.